天然草原是牧民们赖以生存的物质基础，也是维护生态平衡的天然绿色屏障，对生态保护、经济发展和社会稳定有着十分重要的意义。但长期以来，由于人为过度利用和自然因素的影响，导致草原退化、植物群落覆盖度降低、生物多样性破坏、毒害草等有害生物蔓延等生态问题突出，毒害草甚至成为天然草原的“绿色杀手”，给草原牧区畜牧业发展带来了严重的经济损失。文章对中国11个省区天然草原毒害草种类分布、优势种群与毒性、以及防控治理技术和利用研究进展进行综述，并重点列举出5种主要毒害草的灾害现状、毒性与危害，将对人们科学认识毒害草的生态作用，提高毒害草灾害综合防控水平以及科学利用毒害草资源提供理论依据和指导作用。

以江西典型生猪碳排放为研究对象，运用全生命周期评价(LCA)方法通过构建包含饲料、猪繁育、肉猪饲养、屠宰加工、包装切割、运输储存等全生命周期的碳排放计算框架，采用江西省鄱阳湖域生猪产业的实际技术数据，对江西猪肉碳排放进行具体测算。研究发现：每生产1 kg生鲜猪肉的碳排放量为7.3 kg，是标准碳排放的的5倍；从各环节构成看，最高为生猪养殖环节占52%；从排放源构成看，氧化亚氮(N2O)的排放量最大，占近40%。建议：（1）在饲料种植及加工阶段重视低碳技术的运用，减少化肥即农药的使用；（2）在生猪养殖阶段，改进养殖模式，减少排泄物的碳排放；（3）采用天然气、太阳能等清洁能源替代煤和油。

岷江系长江重要组成部分,为了解岷江鱼类资源现状,2017-2019年对岷江鱼类
种类组成、优势种和多样性指数进行了分析。结果显示,共采集到鱼类72种,隶属于4目、14
科、53属,包含了1种国家级保护鱼类胭脂鱼、4种四川省级保护鱼类、16种长江上游特有鱼
类以及4种入侵鱼类。岷江上游以齐口裂腹鱼、重口裂腹鱼、黄石爬鮡和青石爬鮡等喜急流的
鱼类为主,中下游以福建纹胸鮡、白缘、切尾拟鲿等适应缓流或静水环境的鱼类为优势种群;
鱼类多样性指数、丰富度指数以及均匀度指数表明岷江鱼类多样性较差且随河流梯度向下而
递增。研究结果显示岷江鱼类种类数减少、经济鱼类小型化,呈现衰退趋势。

家禽发声可以反馈生长情况、情绪变化和健康状态，音频分析具有非接触、无应激和连续监测的优点，可为家禽精细化养殖提供远程监测技术手段。该文总结了音频分析技术在蛋鸡、肉鸡等家禽生长监测、应激行为分析、疾病监测等方面国内外的研究进展、发展现状以及存在的问题。阐述了音频监测识别技术在未来家禽养殖上的应用潜力与发展趋势。

试验旨在探究泌乳阶段和胎次对西农萨能奶山羊乳中体细胞数（Somatic cell count，SCC）、乳成分的影响及体细胞评分(Somatic cell score，SCS)与乳成分的相关性。选取120只西农萨能奶山羊，泌乳早期每周采集一次乳样，之后每四周采集一次乳样，并采用乳成分体细胞联机测定仪测定乳中体细胞数、乳成分相关指标。结果表明：（1）不同泌乳阶段西农萨能奶山羊乳中SCC无显著变化（P>0.05），乳脂率、乳蛋白率、乳糖率和总固形物率有极显著的变化（P<0.01），尿素氮有显著变化（P<0.05），且SCS、乳成分各个指标在不同泌乳阶段之间存在显著的相关性（P<0.01，P<0.05）。（2）不同胎次西农萨能奶山羊乳中SCC有显著变化（P<0.05），乳脂率、乳蛋白率、乳糖率和总固形物率有极显著的变化（P<0.01），尿素氮无显著变化（P>0.05），且SCS、乳成分各个指标在不同胎次之间存在显著的相关性（P<0.01，P<0.05）。（3）随着SCC的增加，SCS与日产奶量、乳糖率之间存在极显著的负相关性（P<0.01）。综上，通过西农萨能奶山羊乳中体细胞数与乳成分的变化规律及相关性研究，发现第2、3胎和泌乳早期西农萨能奶山羊的乳品质最佳，羊奶SCS与产奶性状间的相关关系有助于加快奶山羊群体改良，提高羊场科学管理水平。 

在全面分析中国肉牛种业产业现状的基础上，针对肉牛种业发展面临良种匮乏、良种繁育体系不健全、良种良法不配套、肉牛基础生产环节薄弱等的突出问题，论文提出了加强肉牛良种繁育体系建设，增加政府投入和宏观调控能力，加大科技创新和先进技术的推广以及加强育种人才和推广队伍的建设等发展建议。

根据牛整合素β5（Integrin Bata5，ITGB5）的基因序列，设计并构建了真核表达载体pcDNA3.1-flag-β5和shRNA重组慢病毒载体H1-shRNA145、H1-shRNA726，利用脂质体介导法，将pcDNA3.1-flag-β5分别和H1-shRNA145、H1-shRNA726共转染293T细胞，并以针对LacZ基因的H1-shRNA-LacZ 与pcDNA3.1flagβ5共转染293T细胞作为对照，以持家基因β-actin为蛋白内参，通过Western blot检测ITGB5的表达，结果表明，H1-shRNA145、H1-shRNA726均可抑制ITGB5的表达，并有剂量效应，为进一步研究ITGB5的基因功能奠定基础。